| 人白介素2受體（IL-2R）檢測試劑盒 |
| 實驗原理: |
| 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔層粘連蛋白(LN)水平。用純化的兔層粘連蛋白(LN)捕獲抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被的微孔中依次加入兔層粘連蛋白(LN),再與HRP標記的檢測抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔層粘連蛋白(LN)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中兔層粘連蛋白(LN)含量。 |
| 樣品采集: |
| 收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天進行檢測的標本,儲存在4℃備用,如有特殊原因需要周期收集標本,將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存凝血因子IXELISA試劑盒 |
| 自備物品: |
| 1 、 37 ℃ 恒溫箱 |
| 2 、 標準規格酶標儀 |
| 3 、 精密移液器及一次性吸頭 |
| 4 、 蒸餾水 |
| 5 、 一次性試管 |
| 6 、 吸水紙 |
| 樣本處理及要求: |
| 1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。 |
| 2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。 |
| 3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。 |
| 4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。 |
| 5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。 |
| 6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融. |
| 7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。 |
| 人白介素2受體（IL-2R）檢測試劑盒 |
| 小鼠血淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒 |
| 小鼠結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒 |
| 小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒 |
| 兔內皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISA試劑盒 |
| 兔膽醇酯轉移蛋白(CETP)ELISA試劑盒 |
| 兔素原(aGT)ELISA試劑盒 |
| 兔熱蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒 |
| 大鼠丙二醛(MDA)ELISA試劑盒 |
| 大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒 |
| 大鼠熱蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA試劑盒 |
| 大鼠血清總補體(CH50)ELISA試劑盒 |
| 大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA試劑盒 |
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